Сконструированные клетки успешно лечат сердечно-сосудистые и легочные заболевания

Ученые Калифорнийского университета в Сан-Франциско показали, что генно-модифицированные клеточные терапевтические средства могут использоваться для успешного лечения сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, потенциально открывая путь для разработки менее дорогих клеточных методов лечения заболеваний, для которых в настоящее время существует мало жизнеспособных вариантов.

Это исследование на мышах является первым в развивающейся области регенеративной клеточной терапии, показывающим, что продукты из специально созданных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, называемых «HIP-клетками», могут успешно использоваться для лечения основных заболеваний, избегая при этом иммунной системы. Полученные данные подрывают иммунный ответ, который является основной причиной неудач трансплантата и создает барьер для использования искусственно созданных клеток в качестве терапии.

«Мы показали, что иммуно-инженерные клетки HIP надежно уклоняются от иммунного отторжения у мышей с разными типами тканей, ситуация аналогична трансплантации между неродственными людьми. Это иммунное уклонение поддерживалось в пораженной ткани и ткани с плохим кровоснабжением без использования каких-либо иммунодепрессанты ». сказал Тобиас Деус, доктор медицины, Жюльен И.Е. Хоффман, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой кардиохирургии и первый автор исследования.

Исследование Деуса является примером «живой терапии», новой основы медицины, в которой лечение в широком смысле определяется как живые человеческие и микробные клетки, которые отбираются, модифицируются или конструируются для лечения или лечения болезней.

Исследование опубликовано в PNAS ( Proceedings of the National Academy of Science ).

«Универсальные стволовые клетки» избегают иммунного обнаружения

По словам ученых, перспективы создания специализированных клеток в чашке, которые можно будет трансплантировать пациентам для лечения различных заболеваний, обнадеживают. Однако иммунная система немедленно распознает клетки, полученные от другого человека, и отвергает эти клетки. Следовательно, некоторые ученые считают, что индивидуальные клеточные терапевтические средства необходимо создавать с нуля, используя образец крови каждого отдельного пациента в качестве исходного материала.

Исследовательская группа в UCSF следовала другому подходу, используя редактирование генов для создания «универсальных стволовых клеток» (называемых HIP-клетками), которые не распознаются иммунной системой и могут использоваться для создания «универсальных клеточных терапевтических средств».

Команда проверила способность этих клеток лечить три основных заболевания, поражающих различные системы органов: заболевание периферических артерий; хроническая обструктивная болезнь легких из-за дефицита альфа1-антитрипсина; и сердечная недостаточность, которая становится все более глобальной эпидемией с более чем 5,7 миллионами пациентов только в Соединенных Штатах и ​​примерно 870 000 новых случаев ежегодно.