Белок иммунной системы может защитить младенцев от смертельных кишечных заболеваний

Некротический энтероколит кишечного заболевания является ведущей причиной смерти недоношенных детей, рожденных в США и во всем мире. Болезнь, характеризующаяся чрезмерным воспалением, которое может вызвать разрушение тканей кишечника, обеспечивает путь инфекционным и смертельным бактериям для попадания в кровоток.

Несмотря на четыре десятилетия исследований, эффективные методы лечения остаются недостижимыми, а уровень смертности младенцев, у которых развивается болезнь, практически не изменился и составляет около 30%.

Исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, выявило у мышей белок в иммунной системе, который может защитить детей от некротического энтероколита (NEC) и привести к разработке новых методов лечения.

Результаты опубликованы в Интернете 15 июня в Cell Reports Medicine .

«Некротический энтероколит - серьезное, быстро действующее заболевание, которое может привести к смерти в течение нескольких часов», - сказала старший автор исследования Мисти Гуд, доктор медицины, доцент педиатрии отделения медицины новорожденных. «Мы не знаем, почему возникает НЭК, и мы можем попытаться вылечить его с помощью антибиотиков и хирургического удаления мертвых тканей; однако в тяжелых случаях многие дети все равно умрут. Никакие методы лечения не останавливают прогрессирование болезни, но мы надеемся в том, что белок, который мы идентифицировали, изменит это ».

Ученые сосредоточились на интерлейкине-22 (IL-22), белке, который регулирует иммунные реакции и помогает поддерживать здоровый микробиом кишечника у взрослых.

На протяжении многих лет исследования показали, что IL-22 играет решающую роль в желудочно-кишечных заболеваниях у взрослых. Следовательно, потенциальные методы лечения с использованием IL-22 изучаются при заболевании COVID-19, вызванном алкоголем заболевании печени и болезни трансплантат против хозяина, которая развивается после трансплантации органа или костного мозга. Однако роль IL-22 в кишечнике новорожденных остается неясной.

Чтобы лучше понять роль белка, исследователи создали мышиную модель для изучения передачи сигналов и продукции IL-22 в здоровом кишечнике и в кишечнике, поврежденном NEC. Они проанализировали уровни IL-22 до и после рождения и во взрослом возрасте, который у мышей начинается, когда они отлучены от груди, примерно в 28-дневном возрасте. Как в здоровом, так и в больном кишечнике исследователи зафиксировали низкую постнатальную продукцию IL-22 вплоть до 21 дня, когда продукция у мышей резко возросла и продолжилась во взрослом возрасте.

Исследователи также изучили образцы тканей недоношенных детей, у которых развился и не развился НЭК. Ученые обнаружили низкий уровень IL-22 во всех образцах кишечника. А у младенцев, у которых развился NEC, в кишечнике не был установлен соответствующий иммунный ответ .

«Иммунные клетки в кишечнике новорожденных показали неспособность продуцировать достаточное количество IL-22 для контроля прогрессирования NEC», - сказал Гуд, лечащий пациентов в детской больнице Сент-Луиса, а также директор программы отделения неонатальной медицины при университете. -Перинатальная медицина. Как член научного консультативного совета Общества некротического энтероколита, Гуд возглавил работу с участием семи медицинских центров, которые разработали большой биохранилище образцов от младенцев, пораженных NEC.