Вход

Бизнес-опрос

Исследователи находят новые подсказки, которые могут объяснить, как болезнь Альцгеймера распространяется в человеческом мозге.

Исследователи из Университета Кейс Вестерн Резерв, изучающие прионы - неправильно свернутые белки, вызывающие смертельные неизлечимые заболевания - впервые определили поверхностные особенности прионов человека, ответственные за их репликацию в головном мозге.

 

Конечная цель исследования - помочь разработать стратегию остановки прионных заболеваний у людей и, в конечном итоге, применить новые подходы к работе с болезнью Альцгеймера и другими нейродегенеративными заболеваниями .

 

Scientists have yet to discover the exact cause of Alzheimer's disease, but largely agree that protein issues play a role in its emergence and progression. Alzheimer's disease afflicts more than 6 million people in the U.S., and the Alzheimer's Association estimates that their care will cost an estimated $355 billion this year.

 

Исследования проводились в лаборатории Сафара в отделении патологии и в Центре протеомики и биоинформатики в Медицинской школе Университета Кейс Вестерн Резерв, а также в Центре синхротронной бионауки Кейса Вестерн Резерв в Брукхейвенских лабораториях в Нью-Йорке. Работой руководит Иржи Сафар, профессор патологии, неврологии и нейробиологии Медицинской школы Кейс Вестерн Резерв. Отчет «Структурно различные внешние домены управляют репликацией основных прионов человека» был опубликован в выпуске журнала PLOS Pathogens от 17 июня .

 

Прионы были впервые обнаружены в конце 1980-х годов как белковый биологический агент, который мог реплицироваться в живых клетках без нуклеиновой кислоты. Воздействие на общественное здоровье прионных заболеваний человека, передаваемых через медицину, а также передача прионов губчатой ​​энцефалопатии крупного рогатого скота (BSE, « коровье бешенство ») на животных - резко ускорило разработку новой научной концепции самовоспроизводящихся белков.

 

Человеческие прионы могут связываться с соседними нормальными белками в головном мозге и вызывать микроскопические дыры. По сути, они превращают мозг в губчатые структуры и приводят к слабоумию и смерти. Эти открытия привели к продолжающейся научной дискуссии о том, могут ли прионоподобные механизмы участвовать в возникновении и распространении других нейродегенеративных заболеваний у людей.

 

«Прионные заболевания человека, вероятно, являются наиболее гетерогенными нейродегенеративными расстройствами, и все больше исследований показывает, что они вызываются различными штаммами человеческих прионов», - сказал Сафар. «Однако структурные исследования прионов человека отставали от последних достижений в области лабораторных прионов на грызунах, отчасти из-за их сложных молекулярных характеристик и непомерно высоких требований биобезопасности, необходимых для исследования болезни, которая неизменно приводит к летальному исходу и не требует лечения».

На любые ваши вопросы по материалам сайта с удовольствием ответит наш консультант. Добавьте ваш вопрос в форме ниже.

Вы можете получить бесплатную консультацию по малому бизнесу у нашего опытного эксперта.

Присоединяйтесь к нашему сообществу вКонтакте.

Комментировать

  • HTML-теги запрещены
  • Строки и параграфы переносятся автоматически.